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第1293章 特殊患者的发言（第1页）

“但生产线下周就要试生产了，重新设计意味着所有验证要重来，至少延迟三个月！”

“如果生产出来的产品不合格，再快也没有意义。”杨平的语气没有起伏，“医学产品的第一原则是质量，不是速度。”

宋子墨在旁边补充：“陈博士，教授说得对，K疗法直接注射入人体，任何纯化不彻底都可能引起不可控的致命的免疫反应，我们不能冒险。”

陈博士沉默了几分钟，最终点头：“我明白了，我立刻组织团队重新设计纯化工艺。但杨教授，您需要提供新的载体序列。”

“今晚就给你。”杨平看了看表，“另外，通知质控团队，所有原材料的供应商要重新审核。如果发现任何批次不稳定，立即启动替代方案。”

听了杨平的改动决定后，黄佳才没有质疑，只是问：“延迟三个月，对全球供应有多大影响？”

“目前等待治疗的患者大约三千人。”陈潇调出数据，“按现有产能，三个月可以生产大约一千五百人份，延迟意味着这三千人中，有一半要多等三个月。”

“死亡率？”

“根据病情严重程度，每个月自然死亡率在5%到10%之间。”

黄佳才闭上眼睛，手指按着太阳穴，这是一个残酷的数学题——坚持质量意味着部分患者可能等不到治疗；妥协质量则可能让接受治疗的患者面临风险。

“如果我们分两批呢？”他睁开眼睛，“第一批按原计划生产，但只用于最危急的患者，同时告知风险。第二批等新工艺验证后再生产，用于病情相对稳定的患者。”

杨平摇头：“这违背了医学伦理，我们不能给患者分等级，不能告诉一部分人你的药质量可能差点，但反正你快死了，而且因为不合格引发的可能副反应会动摇目前建立的信心，这样很不利于K疗法的推广，到时候救治的患者的会减少，所以要么都合格，要么都不合格。”

“那就延迟。”黄佳才说，立即吩咐身边的人，“我们要公开延迟原因和新的时间表，接受监督；建立紧急通道，让最危急的患者可以申请使用实验批次，但必须有充分的知情同意和额外的安全监测；加快第二条生产线的建设，弥补产能损失。”

黄佳才不得不佩服杨教授的冷静与理性，他思考问题从来不是从主观感受出发，而是给予科学的分析。有时候连黄佳才都看不懂杨教授，他究竟是悲天悯人还是冰冷的理性。