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第六百二十一章 不是所有人都有运气求订阅（第2页）

“不着急嘛，有思路就慢慢做。”

“做课题着急什么呢？今天我参会的时候，一个老师提到了一个点。”

“之前王老院士研究白血病花了七八年时间，属于是研究跨度最短的肿瘤治疗之一，我们现在才过多久时间？”方子业安抚着。

“师兄，你四号什么时候回来？”洛听竹开始回归日常话题。

廖镓：“子业，你说追女孩子和被女孩子追，哪个更好一点？”

方子业突然看到廖镓的这个问题，简直觉得自己是在被什么乱七八糟的问题杂入了。

不过考虑到廖镓还是一条单身狗：“都好，和网上说的一样，找一个喜欢你的人，你会过得很舒服。”

“最好的是两情相悦！”

廖镓：“那没有两情相悦的，是不是就宁愿等，就不找了。”

方子业：“……”

如果是别人，比如说兰天罗，方子业的答案肯定是是。

不过这是廖镓，都三十五六的人了，刘煌龙比廖镓也就大两三岁，孩子都小学高年级了。

“廖哥，实在不行，咱们包一个吧……”方子业开玩笑着回。

“滚，你现在怎么也聂里聂气的？”

方子业的学生田垚：“师父，我发现我现在还是没有入门，我看我们组的一些课题，看得有点云里雾里……”

方子业的学生冯俊峰：“师父，胡青元的操作好厉害啊？他开挂了吧，而且我还发现他可以过目不忘，我看过的书，他能准确地记住哪个字的前后文，标点符号都不差……”

“师父，我是不是好菜啊？”

胡青元：“师父，我今天去了临床区的技能训练室，这是我的操作视频，您说我是要再精修一段时间发视频，还是等师父你回来，我再录制一批更加惊艳的？”

“或者在同一个视频里面，我们形成对比和反差？让水友知道一山更比一山高？”

MD，这些天线宝宝们。

绝了。

方子业现在有点理解自己的老师们的心态了，自己刚入学时，绝对比胡青元菜得多。

又菜还爱问，师父袁威宏的心态到底被什么轮胎挤压过？

方子业统统放置不理。

问得最规矩的还是自己的科研助理韩静宜：“方老师，我们今天已经完成了一部分实验的数据搜集，主要有以下一些，我们对miRNA进行了定量分析……”

这才是正常的问题和回馈嘛，学生们入了门之后，还是稍微有点皮了。

……

两天之后，五月三日！

椭圆形会议桌上，地面铺着暗红色的绢花毛毯，踩上去的脚感软绵绵的。

方子业着实无聊之下，只能双脚的脚心抓地，开始左顾右盼地开小差。

因为这会儿，马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。

丁建院士道：“谢组长，我们要认清楚形势，认识到目前科研的进步速度，所到达的位置。”

“目前，大部分肿瘤的治疗方案，依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案，短期内很难再有重大突破。”

“现在，绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断，找到不同肿瘤的特异性标志物，先去辅助确诊，研发辅助确诊的试剂盒，开发出潜在的经济价值。”

“这才是实事求是，您不要只想着治疗和靶向药物啊？”

“目前，比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少，所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说，而后开始翻看资料进行列举。

“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种，1.受体酪氨酸激酶抑制剂；2.抗血管生成药物；3.PI3KAKTmTOR抑制剂；4.PARP抑制剂；5.免疫抑制剂。”

“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶（RTK）的活性，这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时，会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”

“相关的肿瘤有：非小细胞肺癌（NSCLC）:针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如：吉非替尼、厄洛替尼（EGFR抑制剂）、克唑替尼（ALK抑制剂）、罗沙替尼（ROS1抑制剂）等。”

“HER2阳性乳腺癌：针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如：曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”

“胃癌胃肠道间质瘤（GIST）:针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如：西妥昔单抗等。”

“肾细胞癌：针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，如索拉非尼等。”

“我们再来看第二种，抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制：抑制肿瘤血管生成，即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气，阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”

“相关的肿瘤：肾细胞癌：索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌：贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤：部分结直肠癌、肝细胞癌等。”

“PARP相关，卵巢癌：奥拉帕利！黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”

“这多吗？不多啊，谢组长。”

“所以我的建议还是，我们要遵循时代的潮流，不能总想着弯道超车，将守株待兔认为是必然，认为是必须可以走到的。”