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“不着急嘛,有思路就慢慢做。”
“做课题着急什么呢?今天我参会的时候,一个老师提到了一个点。”
“之前王老院士研究白血病花了七八年时间,属于是研究跨度最短的肿瘤治疗之一,我们现在才过多久时间?”方子业安抚着。
“师兄,你四号什么时候回来?”洛听竹开始回归日常话题。
廖镓:“子业,你说追女孩子和被女孩子追,哪个更好一点?”
方子业突然看到廖镓的这个问题,简直觉得自己是在被什么乱七八糟的问题杂入了。
不过考虑到廖镓还是一条单身狗:“都好,和网上说的一样,找一个喜欢你的人,你会过得很舒服。”
“最好的是两情相悦!”
廖镓:“那没有两情相悦的,是不是就宁愿等,就不找了。”
方子业:“……”
如果是别人,比如说兰天罗,方子业的答案肯定是是。
不过这是廖镓,都三十五六的人了,刘煌龙比廖镓也就大两三岁,孩子都小学高年级了。
“廖哥,实在不行,咱们包一个吧……”方子业开玩笑着回。
“滚,你现在怎么也聂里聂气的?”
方子业的学生田垚:“师父,我发现我现在还是没有入门,我看我们组的一些课题,看得有点云里雾里……”
方子业的学生冯俊峰:“师父,胡青元的操作好厉害啊?他开挂了吧,而且我还发现他可以过目不忘,我看过的书,他能准确地记住哪个字的前后文,标点符号都不差……”
“师父,我是不是好菜啊?”
胡青元:“师父,我今天去了临床区的技能训练室,这是我的操作视频,您说我是要再精修一段时间发视频,还是等师父你回来,我再录制一批更加惊艳的?”
“或者在同一个视频里面,我们形成对比和反差?让水友知道一山更比一山高?”
MD,这些天线宝宝们。
绝了。
方子业现在有点理解自己的老师们的心态了,自己刚入学时,绝对比胡青元菜得多。
又菜还爱问,师父袁威宏的心态到底被什么轮胎挤压过?
方子业统统放置不理。
问得最规矩的还是自己的科研助理韩静宜:“方老师,我们今天已经完成了一部分实验的数据搜集,主要有以下一些,我们对miRNA进行了定量分析……”
这才是正常的问题和回馈嘛,学生们入了门之后,还是稍微有点皮了。
……
两天之后,五月三日!
椭圆形会议桌上,地面铺着暗红色的绢花毛毯,踩上去的脚感软绵绵的。
方子业着实无聊之下,只能双脚的脚心抓地,开始左顾右盼地开小差。
因为这会儿,马俊院士等人和谢珩等人‘吵起来’了。
丁建院士道:“谢组长,我们要认清楚形势,认识到目前科研的进步速度,所到达的位置。”
“目前,大部分肿瘤的治疗方案,依旧是常规的化疗与手术结合一体的综合治疗方案,短期内很难再有重大突破。”
“现在,绝大部分肿瘤的突破点是在于如何精准诊断,找到不同肿瘤的特异性标志物,先去辅助确诊,研发辅助确诊的试剂盒,开发出潜在的经济价值。”
“这才是实事求是,您不要只想着治疗和靶向药物啊?”
“目前,比较成熟的靶向肿瘤化疗药物才多少,所有的专科加起来也不过几十种。”丁建掷地有声地说,而后开始翻看资料进行列举。
“目前常见的靶向药物的种类无非以下几种,1.受体酪氨酸激酶抑制剂;2.抗血管生成药物;3.PI3KAKTmTOR抑制剂;4.PARP抑制剂;5.免疫抑制剂。”
“受体酪氨酸激酶抑制剂的作用机制是阻断细胞表面受体酪氨酸激酶(RTK)的活性,这些受体在细胞生长、增殖和分化中起关键作用。当RTK过度激活时,会导致细胞不受控制地增殖形成肿瘤。”
“相关的肿瘤有:非小细胞肺癌(NSCLC):针对EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变的肺癌亚型。例如:吉非替尼、厄洛替尼(EGFR抑制剂)、克唑替尼(ALK抑制剂)、罗沙替尼(ROS1抑制剂)等。”
“HER2阳性乳腺癌:针对HER2过度表达或扩增的乳腺癌。例如:曲妥珠单抗、拉帕替尼等。”
“胃癌胃肠道间质瘤(GIST):针对某些胃癌或GIST中驱动基因的突变。例如:西妥昔单抗等。”
“肾细胞癌:针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,如索拉非尼等。”
“我们再来看第二种,抗血管生成药物的作用机制和药物。这类药物的作用机制:抑制肿瘤血管生成,即肿瘤自身形成血管的过程。肿瘤需要血管才能获得生长所需的营养和氧气,阻断血管生成可以抑制肿瘤生长。”
“相关的肿瘤:肾细胞癌:索拉非尼、贝伐珠单抗等。肺癌:贝伐珠单抗等。其他实体肿瘤:部分结直肠癌、肝细胞癌等。”
“PARP相关,卵巢癌:奥拉帕利!黑色素瘤:帕博利珠单抗、纳武利尤单抗……”
“这多吗?不多啊,谢组长。”
“所以我的建议还是,我们要遵循时代的潮流,不能总想着弯道超车,将守株待兔认为是必然,认为是必须可以走到的。”
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